[화학실험]아스피린의 합성과 정제

rabi > 문서박스 > 기본 폴더 | 2008/05/17

구매(2) ㅣ 조회(66)

문서 요약정보

구매자 평가

판매가격 : 500원 (7Pages)
저작시기 : 2008/05
추천독자 : 대학생,화학실험을 하는 대..

카테고리 : 리포트 > 자연과학
파일제목 : ASPIRIN.hwp
문서뷰어 : 한글 Viewer 다운로드

문서 상세정보

리포트 스크린 (1/2 screen)

※ 최대 10페이지까지 리포트 스크린 이미지를 생성합니다.
※ 5페이지 이상의 자료인 경우 이미지를 클릭하시면 2,4 페이지에 해당하는 큰 이미지를 확인하실 수 있습니다

소개글

아스피린의 합성과 정제실험에 관한
purpose, therory, procedure, data계산법 모든것이 다 들어있습니다.
제가 아스피린의합성을 세미나에서 발표하기위해 총력을 다해 만들었기 때문에
솔직히 다른 자료를 보실 필요가 없습니다.
특히 theory(이론) 부분은 확실히 강화하였고,
data계산법은 알기 쉽게 넣었습니다.

*판매수입금액의 전액은 불우이웃을 돕는데 사용하겠습니다.

1. Title
2. Purpose
3. Theroy
(1) 유기합성
(2) 정제
(3) 유기산( organic acid )
(4) 작용기 ( Functional Group )
(5) 에스터화 반응(esterification)
(6) 카르복실산 유도체 ( carboxylic acid derivatives )
(7) 재결정 ( Recrystallization )
(8) 광학 이성질체
(9) 비대칭중심
(10) 무수물
4. 실험 기구 및 시약
(1) 실험기구
(2) 시약
5. 실험 방법
* 주의 및 참고 사항
DATA 처리
1. 아스피린의 수득률 계산
2. 아스피린의 순도 계산
본 자료는 워디안이나 한글 2002 이상의 버전에서만 확인이 가능합니다.
한글 97 이하의 버전을 보유하고 계신 회원님들께서는 구매에 앞서 참고하시기 바랍니다.
<해피캠퍼스 자료관리팀>

본문내용

1. Title : 아스피린 이야기
2. Purpose : 가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배운다.
3. Theroy

(1) 유기합성
유기 화합물을 화학적으로 합성하는 것을 말한다. 즉 탄소화합물을 중심으로 하는 유기화합물의 인공적인 합성을 뜻하며, 탄소를 비롯한 원소들을 원하는 위치에 결합시키는 것이다. 이는 원자들의 상대적인 결합뿐만 아니라 3차원구조까지 조절해야 하는 매우 복잡한 과정이다. 원자의 크기가 cm에 지나지 않고 개라는 엄청난 수의 분자를 모두 똑같은 화학반응이 일어나도록 해야하기 때문에 엄청나게 어려운 일이라고 할 수 있다.
원래 유기란 생물에 관계되는 것을 의미하였고, 광물체로부터 얻어지는 무기화합물에 대하여 생물체의 구성성분을 이루는 화합물, 또는 생물에 의하여 만들어지는 화합물로 분류되었다. 이와 같은 분류는 생명현상에 관련되어 만들어지는 화합물은 모두 탄소화합물이므로, 무기물로부터는 만들 수가 없다는 생각에서 유래된 것이다. 그러나 1828년 F.뵐러가 무기물로 알려져 있던 시안산암모늄으로부터 요소를 만든 이래 많은 유기화합물이 합성되었다. 기본골격은 탄화수소로, 탄소-탄소와 탄소-수소의 공유결합으로 구성되어 있다. 이 기본골격에 산소·질소·황 등의 헤테로원자를 포함하는 작용기가 치환되어 많은 유도체를 만들 수 있다. 성질은 종류에 따라 다르지만 보통 가연성이며, 녹는점이 무기화합물보다 낮고, 물보다는 유기용매에 잘 녹는다. 응용화학연합에 의해 정해져 있다.

(2) 정제
유기합성을 할 때 수많은 분자들을 똑같은 반응을 일으키게 하기란 굉장히 어렵다. 그렇게 되면 어쩔 수 없이 불순물들이 만들어지게 된다. 이런 불순물들은 유기합성의 효율을 떨어뜨릴 뿐만 아니라, 유기합성으로 합성한 물질을 실용적으로 이용할 수 없도록 만들기도 한다. 따라서 반응의 효율을 높여서 불순물이 생기지 않도록 하거나 불순물을 완전히 제거하는 기술도 매우 중요하다. 이처럼 불순물을 제거하는 방법을 정제라고 한다.

참고자료

참고자료 없음

학교정보

2주간 다운받은 학생의 학교정보를 보여줍니다.(5P 소요)



저작권 정보	위 정보 및 게시물 내용의 진실성에 대하여 해피캠퍼스는 보증하지 아니하며, 해당 정보 및 게시물 저작권과 기타 법적 책임은 자료 등록자에게 있습니다. 위 정보 및 게시물 내용의 불법적 이용, 무단 전재·배포는 금지되어 있습니다.저작권침해, 명예훼손 등 분쟁요소 발견시 고객센터의 저작권침해 신고센터를 이용해 주시기 바랍니다.

아스피린, 에스터화, 재결정, 유기합성, 수득률