소개글

메트헤모글로빈혈증에 관한 레포트입니다.
아시다시피 자료가 잘 없어서 힘들게 쓴 레포트 입니다.
분량은 1장이구요, 정의와 진단 및 치료에 대해 쓴 레포트입니다.

목차

메트헤모글로빈
메트헤모글로빈혈증
진단 및 치료
참고문헌

본문내용

메트헤모글로빈
메트헤모글로빈은 헴 철분 성분이 제이철 상태로 산화되어 생기며 청색증과 유사하게 특징적인 청-황색, 진흙색을 나타낸다. 메트헤모글로빈은 고-산소 친화력을 갖고 있어 실제로 산소가 조직에 운반되지 않는다. 50%이상 60%까지의 메트헤모글로빈 농도는 종종 치명적이다.
메트헤모글로빈혈증
적혈구의 산소운반 능력이 떨어지는 유전성 또는 후천성 질병.
적혈구의 헤모글로빈이 산소와 결합되려면 환원된 상태이어야 한다. 헤모글로빈이 산화된 상태인 메트헤모글로빈은 산소운반에 사용될 수 없다. 정상적으로는 다양한 유기촉매나 효소가 헤모글로빈을 환원된 상태로 유지시키는 작용을 한다. 선천성 메트헤모글로빈혈증은 태어나면서부터 효소체계에 결함이 있거나 헤모글로빈 분자가 비정상적인 구조(헤모글로빈 M)를 가지고 있어서 쉽게 산화될 때 나타난다. 후천성 메트헤모글로빈혈증은 산화화합물을 만들어내는 특정한 약이나 화학물질로 인하여 환원된 상태로 유지되는 것보다 더 빠른 속도로 헤모글로빈이 산화됨으로써 생긴다. 증상의 심각성은 메트헤모글로빈의 양과 관계가 있으며, 피부와 점막이 청색으로 변색하는 정도에서부터 심한 경우에는 허약증·호흡곤란·현기증까지 나타난다.
선천성 메트헤모글로빈혈증은 철을 제이철 상태로 고정하는 글로빈돌연변이〔ex) HbM 이와타(a87His→Tyr)〕나 메트헤모글로빈을 혈색소로 환원시키는 효소〔ex)메트헤모글로빈 환원효소, NADP 다아포라제〕에 장애를 주는 돌연변이로 생긴다. 후천성 메트헤모글로빈혈증은 헴 철분 특히 질산염 및 아질산염-함유 화합물을 산화하는 독소에 의해 생긴다.
선천성 메트헤모글로빈혈증의 치료에는 대개 비타민 C나 메틸렌블루 같은 환원화합물을 투여한다. 후천성 메트헤모글로빈혈증은 원인이 제거되면 대개 자연히 사라진다.
진단 및 치료

  메트헤모글로빈 , methemoglobin , 메트헤모글로빈혈증 , methemoglobinemia , methhemoglobinemia

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